Detalles de la búsqueda
1.
Novel KCNV2 mutations in cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram.
Am J Ophthalmol
; 145(6): 1099-106, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18400204
2.
Molecular and in silico analyses of the full-length isoform of usherin identify new pathogenic alleles in Usher type II patients.
Hum Mutat
; 28(8): 781-9, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17405132
3.
Extensive macular atrophy with pseudodrusen-like appearance: a new clinical entity.
Am J Ophthalmol
; 147(4): 609-20, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19181301
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